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PCRI - Informations sur les projets lauréats

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Ce jeu de données liste les informations détaillées et propres à chaque projet lauréat depuis le FP6

Ces projets peuvent être :

SIGNED : le projet est signé et n'est pas encore clôturé.

SUSPENDED : les activités liées aux projets ont été suspendues. Les activités peuvent être reprises ou le projet peut être interrompu à un stade ultérieur.

TERMINATED : les activités du projet ont été interrompues avant la fin de la période contractuelle.

CLOSED : le projet a atteint la fin de la période contractuelle, toutes les activités ont été achevées.

Les informations disponibles sont le titre du projet, le descriptif, les différentes dates clés (sousmission, signature, début, fin), les programme, thématique et destination, le type de finance, les pays impliqués, les régions NUTS si renseignées...

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Dataset Identifier

fr-esr-all-projects-signed-informations

Downloads

1,525

Themes

Education, Formation, Recherche, Enseignement

Keywords

HE, HORIZON, PCRI, europe, Commission européenne, financement européen, projets collaboratifs, appels à projets, programme-cadre, MSCA, FP6, FP7, H2020, Horizon 2020, projets lauréats, Horizon Europe, actions marie-curie, ERC, excellence science, excellence scientifique, innovation, PCRDT, Programme Marie-Curie, propositions, R&D, UE, recherche, recherche universitaire

License

Licence Ouverte v2.0 (Etalab)

Language

French

Timezone

Europe/Paris

Modified

28 November 2024 17:26

Publisher

Commission européenne

Attributions

Commission européenne, eCorda databases

Début de la période couverte

31 December 2001

Fin de la période couverte

9 October 2024

By subscribing to this dataset, you can receive email notifications from the dataset's publisher if important changes happen.

Last processing

8 April 2025 07:54 (metadata)

28 November 2024 17:29 (data)

DCAT

Created

8 November 2023

Issued

8 November 2023

Creator

Ministère de l'Enseignement supérieur et de la Recherche

Accrual periodicity

Semiannual

Spatial

Monde

Attachments

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Dataset schema

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Framework

Programme-cadre

No description available for this field.

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Type	text
Sample	Horizon Europe

Grand pilier

Regroupement de l'architecture de chaque programme-cadre.

No description available for this field.

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Type	text
Sample	Excellent Science

Pilier en anglais

No description available for this field.

Name (identifier)	pilier_name_en
Type	text
Sample	Excellent Science

Programme en anglais

No description available for this field.

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Type	text
Sample	Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)

Thématique en anglais

No description available for this field.

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Type	text
Sample	Marie Skłodowska-Curie

Destination en anglais

No description available for this field.

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Type	text
Sample	Postdoctoral Fellowships

Code de l'action

No description available for this field.

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Type	text
Sample	MSCA

Action

No description available for this field.

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Type	text
Sample	Marie Skłodowska-Curie actions

Acronyme

Acronyme du projet

No description available for this field.

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Type	text
Sample	pH4HIF

Titre

Titre du projet

No description available for this field.

Name (identifier)	title
Type	text
Sample	Effect of pH on colloidal structures in human intestinal fluids and intestinal absorption of anticancer drugs

Identifiant de projet

No description available for this field.

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Type	text
Sample	101108993

Abstract

Résumé du projet

No description available for this field.

Name (identifier)	abstract
Type	text
Sample	Oral administration followed by intestinal absorption is the preferred way to deliver drugs to the body. Therefore, estimating the correct oral dose to achieve a therapeutic effect is an important challenge when developing drug products. Predicting intestinal drug absorption needs to consider multiple influencing factors, including properties of the drug, the formulation, and the human intestinal fluids (HIF). One of the critical factors of HIF is pH, as it may influence intestinal drug absorption both directly and indirectly. The direct effect of pH on a drug’s ionisation state and, subsequently, intestinal absorption is widely known. However, the effect of pH on the solubilisation and absorption of lipophilic drugs by changing the colloidal structures present in HIF, has not yet been systematically analysed. Understanding this indirect pH effect is especially needed to improve dose predictions for drugs with a narrow therapeutic window such as anticancer drugs, and address both inefficiency and potential side effects. The proposed project therefore aims to understand and predict the pH effect on colloidal structures in HIF and how it affects the absorption potential of anticancer drugs in both fasted and fed state conditions. To achieve its goal, the project combines the expertise of the host group at KU Leuven in absorption profiling using in vitro and in vivo methods with the applicant’s experience in predictive in silico modelling. This approach will provide unique insights into the indirect pH effect on drug absorption and contribute to the development of in silico predictive models to guide the early-stage formulation and dose optimisation of anticancer drugs. As such, the project will have important value for pipelining new anticancer drugs and will benefit the European Commission priorities for 2019-2024, such as the pharmaceutical strategy and Europe’s Beating Cancer Plan.

Name (identifier)

abstract

Type

text

Sample

Oral administration followed by intestinal absorption is the preferred way to deliver drugs to the body. Therefore, estimating the correct oral dose to achieve a therapeutic effect is an important challenge when developing drug products. Predicting intestinal drug absorption needs to consider multiple influencing factors, including properties of the drug, the formulation, and the human intestinal fluids (HIF). One of the critical factors of HIF is pH, as it may influence intestinal drug absorption both directly and indirectly. The direct effect of pH on a drug’s ionisation state and, subsequently, intestinal absorption is widely known. However, the effect of pH on the solubilisation and absorption of lipophilic drugs by changing the colloidal structures present in HIF, has not yet been systematically analysed. Understanding this indirect pH effect is especially needed to improve dose predictions for drugs with a narrow therapeutic window such as anticancer drugs, and address both inefficiency and potential side effects. The proposed project therefore aims to understand and predict the pH effect on colloidal structures in HIF and how it affects the absorption potential of anticancer drugs in both fasted and fed state conditions. To achieve its goal, the project combines the expertise of the host group at KU Leuven in absorption profiling using in vitro and in vivo methods with the applicant’s experience in predictive in silico modelling. This approach will provide unique insights into the indirect pH effect on drug absorption and contribute to the development of in silico predictive models to guide the early-stage formulation and dose optimisation of anticancer drugs. As such, the project will have important value for pipelining new anticancer drugs and will benefit the European Commission priorities for 2019-2024, such as the pharmaceutical strategy and Europe’s Beating Cancer Plan.

Coût du projet

Coût total du projet

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Type	decimal
Sample	175920

Subventions de l'UE

Somme des subventions allouées par l'UE à chaque participant

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Type	decimal
Sample	175920

Nombre de participants

Nombre total de participants au projet

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Type	integer
Sample	2

Budget total déclaré dans la proposition

Montant total du budget déclaré dans la proposition

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Sample	175920

Subventions totales demandées

Montant total demandé par les candidats dans la proposition

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Sample	175920

Nombre de candidats

Nombre total de candidats dans la proposition

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Type	integer
Sample	1

Pays

Liste des pays participants au projet

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Sample	Belgique;Bulgarie

Date de soumission

Date de dépôt de la proposition de projet

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Type	date
Sample	2022-09-14

Date de signature

No description available for this field.

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Type	date
Sample	2023-04-07

Date de début

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Type	date
Sample	2023-09-01

Date de fin

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Type	date
Sample	2025-08-31

Durée du projet

Durée du projet en mois

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Type	decimal
Sample	24

Année de l'appel à projets

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Name (identifier)	call_year
Type	text
Sample	2022

Identifiant du topic

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Type	text
Sample	HORIZON-MSCA-2022-PF-01-01

Nom du topic

No description available for this field.

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Type	text
Sample	MSCA Postdoctoral Fellowships 2022

Identifiant de l'appel à projets

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Type	text
Sample	HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Date de clôture de l'appel à projets

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Type	date
Sample	2022-09-14

Propositions attendues

Nombre de propositions attendues en réponse à l'appel à projets

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Sample	10000

Budget de l'appel à projets

Montant total du financement disponible par appel à projets

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Type	decimal
Sample	320728752.37

Etat du projet

Etat du projet à la date d'extraction des données

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Sample	SIGNED

Code du panel

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Sample	LIF

Panel

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Type	text
Sample	Life Sciences

Code regroupement du panel

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Sample

Regroupement du panel

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Type	text
Sample

Description du panel

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Sample

Webpage personnel du projet

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Sample

Webpage du projet sur Cordis

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Sample	https://cordis.europa.eu/project/id/101108993

Panel des projets EIC

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Sample

Pilier

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Name (identifier)	pilier_name_fr
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Sample	Excellence scientifique

programme_code

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Sample

Programme

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Sample	Marie Sklodowska-Curie Actions (MSCA)

Code de la thématique

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Sample	MSCA

Thématique

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Sample	Marie Skłodowska-Curie

Code de la destination

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Sample	PF

Code de la destination détaillée

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Sample	PF-EF

Destination détaillée

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Type	text
Sample	Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Code de l'action détaillée

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Type	text
Sample

Action détaillée

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Type	text
Sample

Code pays ISO-3

Liste des codes pays participants au projet

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Type	text
Sample	BEL;BGR

Code pays ISO-3 pour mapper

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Name (identifier)	country_code_mapping
Type	text
Sample	BEL;BGR

Pays pour mapper en anglais

Liste des pays participants au projet . Localisation géographique pour les zones (ZOE et ZOI) et les pays et territoires d’Outre-Mer sont considérés indépendants.

No description available for this field.

Name (identifier)	country_name_mapping
Type	text
Sample	Belgium;Bulgaria

participation_nuts

No description available for this field.

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Type	text
Sample	BE242;BG411

Region NUTS niv.1

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Sample	Vlaams Gewest;Югозападна И Южна Централна България (Yugozapadna I Yuzhna Tsentralna Bulgaria)

Region NUTS niv.2

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Type	text
Sample	Prov. Vlaams-Brabant;Югозападен (Yugozapaden)

Unité régionales NUTS (département)

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Type	text
Sample	Arr. Leuven;София (Столица)

Mots-clés

Liste des mots-clés déclarés par les déposants et signataires

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Type	text
Sample	ph\|human intestinal fluid\|qspr\|colloidal structure\|solubility\|permeation\|predictive models\|anticancer drugs\|fasted and fed state

Instruments spécifiques

Nom de l'instrument propre au programme-cadre avant retraitement du SIES

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Type	text
Sample

Piliers spécifiques

Nom du pilier propre au programme-cadre avant retraitement du SIES

No description available for this field.

Name (identifier)	fp_specific_pilier
Type	text
Sample

Programmes spécifiques

Nom du programme propre au programme-cadre avant retraitement du SIES

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Sample

ecorda_date

No description available for this field.

Name (identifier)	ecorda_date
Type	date
Sample	2024-10-09

JSON Schema

The following JSON object is a standardized description of your dataset's schema. More about JSON schema.

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